Bortezomib W&H Stungulyfsstofn, lausn 3,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bortezomib w&h stungulyfsstofn, lausn 3,5 mg

williams & halls ehf.* - bortezomibum inn - stungulyfsstofn, lausn - 3,5 mg

Daivobet Hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - hlaup - 50 míkróg/g /0,5 mg/g

Monofer Innrennslislyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

monofer innrennslislyf, lausn 100 mg/ml

pharmacosmos a/s* - ferricum derisomaltosum inn - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Epysqli Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5.

Ephedrine Sintetica Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ephedrine sintetica stungulyf, lausn 50 mg/ml

sintetica gmbh - ephedrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Tracleer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - háþiýstingslækkandi - meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (pah) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með who virkni iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. , nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með pah sem hagnýtur ii. tracleer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna magasár.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-Í tengslum reglubundið heilkennum - Ónæmisbælandi lyf - rilonacept regeneron er ætlað fyrir meðferð cryopyrin-í tengslum reglubundið heilkennum (hÚfur) með alvarlega einkenni, þar á meðal ættingja kalt farartæki-æsandi heilkenni (fcas) og muckle-wells heilkenni (mws), í fullorðna og börn sem eru 12 ára og eldri.

Fatrovax RHD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - Ónæmislyf fyrir leporidae - kanínur - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Dalmazin SYNCH (Dalmaprost) Stungulyf, lausn 0,075 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalmazin synch (dalmaprost) stungulyf, lausn 0,075 mg/ml

fatro s.p.a. - cloprostenolum natríum - stungulyf, lausn - 0,075 mg/ml